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去喷喷鼻港做无创DNA产前筛检,要怎样选?

揭晓于 2019-06-28

孕检是每个孕妈都邑遇到的效果,每次去医院取孕检申报的战战兢兢比昔时查高考分数还要主要


假定孕期检查正常还好,然则假定测出了唐筛高危或有嫌疑有其他的疾病,再进一步阻拦诊断性测试却经常让孕妈以为两难。


选择传统的唐筛准确率太低羊水穿刺流产风险和熏染概率太高,孕妈们若何选择??现在随着喷喷鼻港无创DNA手艺的成熟,愈来愈多的妈咪选择来港做检查,既快捷又安然。

 

维港菌推荐喷喷鼻港敏儿安safeT21无创DNA产前筛检

人人都知道,妈妈在有身时代,胎儿的部门DNA会进入准妈妈的血液中,这些DNA纪录了胎儿的遗传信息。

敏儿安safeT21无创DNA产前筛检,是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测手艺,会在母亲的血液样本中搜索胎儿的DNA,并寻觅能够影响胎儿安康的染色体异常情形,有数的网罗唐氏综合症(T21)、爱德华综合症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色体异数相关信息等等,准确率到达99%以上。

 

敏儿安safeT21无创DNA产前检测是喷喷鼻港中文大学赵慧君教授最广爲人知的科研成就,由喷喷鼻港中文大学专利授权,研究效果争先全球。这手艺现已在美国,和亚洲和欧洲部门地方获接纳为老例临床检测措施,可为准妈妈供应周全、安然、可靠的快速测试。

2分pk拾  

敏儿安T21主要检测哪些内容

1、唐氏三倍体综合症

重点将检测因染色体2分pk拾13、18、21三倍(比正凡人多一条),13/18染色体三倍体将会组成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形,而21号染色体三倍体组成胎儿唐氏综合症。

 

2分pk拾 2、性染色体异常综合症(单胎)

喷喷鼻港无创2分pk拾DNA检测可以检测胎儿性别,同时可以检测性染色体异常综合症,这个触及性别以是国际禁绝可做,也禁绝可告诉。然则胎儿泛起这些效果的概率却真实存在。

我们现在可以发现的性染色体异常主要有4种:

透纳氏综合症:发生在女婴身上,比正常女性少一条2分pk拾X染色体,能够招致性器官不发育等。

X综合症:发生在女婴身上,比正常女性多一条X染色体,即XXX,智力会略慢,行动不协调、语言及学习艰辛等。

2分pk拾 l XXY柯林菲特氏综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条X染色体,即XXY,生殖器官不健全,不育。

l XYY三体综合症:发生在男婴身上,比正常男性多一条Y染色体,即XYY,智力偏低。

 

2分pk拾 3、染色体微缺掉落

能够很少人会知道染色体微缺掉落代表甚么?

它现实上是一小段染色体片断的遗掉落,此片断能够网罗了数个或数十个基因,但由于片断太小,没法被传统染色体检查所侦测出来。在之前,这些患者能够就算在产前吸收了羊水传统染色体检查,仍会被遗漏掉落落,经常都是身世以后才由于发育异常而被诊断。研究显示,有15%-20%的唇腭裂、自闭症,过动症,生长迟缓,智慧误差的小孩就是由于染色体微缺掉落所组成。

现在喷喷鼻港无创DNA产前基因检测为这一类“眇小片断缺掉落症候群“在产前供应诊断的时机,可以检测8类染色体微缺掉落综合症。

 

4、罕有三倍体综合症

遗传学迷信家在研究中发现,9号、16号、22号染色体发生三倍体(比正凡人多一条),会发生严重胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会招致胎儿流产或生下后很快去世亡,而这三项染色体嵌合型三倍体发育弱点、智障等严重弱点效果。

 

敏儿安safeT21的优点

2分pk拾 ●胎儿10周可测试

●只需抽孕妇身上静脉血,历程不需质朴安然

2分pk拾 ●属于非入侵性、无创、准确、快速、质朴的测试,对母亲和胎儿都没有风险,也没有流产风险

●准确性逾越99.9%

●抽血后3-5个使命天便能得知申报

 

预定检测流程

维港安康平台可为客户供应喷喷鼻港敏儿安safeT21无创DNA产前筛检,让孕妈能在有身早期吸收更周全、更宁神的检查。

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